Grossesse

Qu'est-ce qui cause les fausses couches récurrentes?

Qu'est-ce qui cause les fausses couches récurrentes?


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En raison d'anomalies chromosomiques de la mère et / ou du père, un embryon génétiquement défectueux peut survenir. La translocation équilibrée est l'anomalie chromosomique la plus courante. S'il n'y a pas de séquence chromosomique anormale par paires, mais que des anomalies chromosomiques sont détectées dans l'embryon, il convient d'examiner l'arbre généalogique à ce stade. L'une des alternatives de traitement est le dépistage génétique préimplantatoire. Ici, la biopsie est prélevée sur l'embryon formé par fécondation in vitro et transférée à la mère, ce qui est considéré comme tout à fait normal. Une autre option consiste à utiliser le sperme du donneur si le père a des erreurs et les ovules du donneur si la mère a des erreurs. L'utilisation d'embryons de donneur devrait être une option si les deux ont des erreurs.

Les anomalies utérines sont une autre cause de pertes de grossesse récurrentes. Les troubles anatomiques présents dans l'utérus sont responsables de 15% des cas. De telles pertes sont souvent observées après le troisième mois. Le septum dans l'utérus est le plus souvent à l'origine de ces événements. Après trois mois, une insuffisance cervicale provoque une ouverture du col utérin sans douleur et une perte du fœtus. Le seul moyen d'éviter cela est de suturer le col de l'utérus à 12 semaines sans retarder le diagnostic. Le diagnostic d'un trouble anatomique de l'utérus est le plus clairement déterminé par l'hystéroscopie (examen de l'intérieur de l'utérus avec un système de caméra optique) et par l'hystérosalpingographie (film utérin médicamenteux). Les troubles hormonaux peuvent être à l'origine de pertes de grossesse récurrentes. Bien que controversée, l'insuffisance en progestérone (insuffisance lutéale) empêche la formation du lit de l'endomètre nécessaire au fœtus et provoque une fausse couche.

Dans le traitement, des médicaments contenant de la progestérone sont administrés à la future mère. Perte fœtale récurrente dans les cas de diabète non contrôlé et de maladies de la thyroïde
Pourquoi sont-ils. Ces troubles hormonaux doivent être corrigés par un traitement. Certains agents microbiens ont été impliqués dans des pertes de grossesse précoces. Ureoplasma, toxoplasma, chlamydia, listeria, herpès, neisseria, cytomégalovirus en sont quelques-uns. Un traitement médicamenteux doit être effectué au besoin.

Certaines maladies du collagène entraînent également des pertes fœtales récurrentes. De plus, les anticorps qui endommagent la coagulation des couches internes des vaisseaux sont appelés «syndrome des antiphospholipides». Les titres d'anticorps anticoagulant et anticardiolipine du lupus sont évalués en diagnostic. L'aspirine et / ou l'héparine à faible dose est utilisée dans ces cas.

En cas de perte de grossesse récurrente, le HLA de la femme est très similaire à son partenaire. En outre, les taux d'anticorps bloquants se sont révélés antileucocytotoxiques.
les niveaux d'anticorps sont également faibles. En bref, la réponse immunologique de la femme enceinte pourrait ne pas suffire à protéger la grossesse. Dans ces cas, une immunothérapie leucocytaire est appliquée et cette option de traitement est controversée. Dans la moitié des cas de perte de grossesse récurrente, aucune cause ne peut être détectée.


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