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Diagnostic génétique préimplantatoire

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Un nouvel espoir pour les couples avec fausses couches récurrentes!

Après une fausse couche, les femmes enceintes sont inquiètes à l'idée de retrouver le même événement ». Déjà l'une des 10 grossesses est à risque. Dans certains couples, ce problème se répète encore et encore lors de grossesses ultérieures et les espoirs du couple sont brisés. À ce stade, le diagnostic génétique préimplantatoire, qui constitue une nouvelle option de traitement, peut nous aider.

L'avortement récurrent est défini comme la survenue d'au moins 3 pertes de grossesse consécutives avant la 20e semaine de gestation. Ce problème concerne 0,5-1% des couples. Le problème peut être causé par différentes raisons. Les désordres génétiques et hormonaux, les organes reproducteurs tels que les déformations structurelles de l'utérus, les facteurs environnementaux et les désordres du système immunitaire sont parmi les principales causes. Acıbadem Hospital Gynécologie et DCentre de Spécialiste et de Santé Reproductive Responsable Assoc. Dr. L. Cem Demirel Il a déclaré: neden Les problèmes génétiques de la mère et du père représentent 5% de toutes les causes. Par conséquent, l’analyse chromosomique des hommes et des femmes doit être effectuée chez les couples victimes de fausses couches récurrentes. Des données récentes montrent que même s'il n'y a pas d'anomalie chromosomique chez les couples avec fausses couches récurrentes, les embryons qu'ils produisent ont un taux d'anomalies génétiques plus élevé que prévu. En d'autres termes, même si le couple est génétiquement sain, les embryons qui aboutiront à une grossesse contiennent souvent des troubles génétiques et donc, même en cas de grossesse, ils ne continuent pas de manière saine et entraînent une fausse couche. "

Importance du diagnostic génétique dans les fausses couches récurrentes

Le taux de fausse couche est de 11,5% après une fausse couche, de 29,4% après deux fausses couches et de 30 à 45% après trois fausses couches. Les statistiques montrent qu’après chaque avortement, la probabilité d’un nouvel avortement augmente considérablement. Dans ce cas, si d'autres facteurs pouvant provoquer l'avortement ont été étudiés et qu'aucune cause n'a été trouvée, le couple doit trouver un embryon génétiquement sain ou, en même temps, produire plusieurs embryons et déterminer lequel est génétiquement sain et le transférer à une grossesse en bonne santé. Besoin d'obtenir. Cette deuxième option fait en réalité référence à la pratique de la fécondation in vitro et du diagnostic génétique préimplantatoire. La fécondation in vitro et le diagnostic génétique préimplantatoire sont efficaces non seulement pour les couples qui ne peuvent pas concevoir, mais également pour les couples qui sont enceintes et incapables d'obtenir un résultat sain. Assoc. Dr. Demirel évoque l’importance du diagnostic génétique dans les fausses couches récurrentes. cela poussera la future mère dans le désespoir et le pessimisme et menacera sa santé globale. C'est pourquoi nous préconisons la fécondation in vitro chez ces couples pour diagnostiquer et soigner et réaliser la naissance d'un bébé en bonne santé. Ainsi, nous permettons le développement des œufs et des embryons qui se développent après la fécondation des œufs en prélevant un ou deux échantillons de cellules et en sélectionnant les échantillons génétiquement sains qui sont transférés à la future mère. Nous pensons que cette approche est une approche efficace à la fois pour révéler la cause des fausses couches récurrentes du couple et pour traiter cette maladie. "

Le diagnostic génétique augmente le taux de réussite de la FIV

Un autre groupe de patients ayant eu recours au diagnostic génétique préimplantatoire était constitué de couples dont les essais de FIV avaient échoué à plusieurs reprises. Pour ce groupe de patients, le diagnostic génétique préimplantatoire peut être amélioré lors du prochain essai de FIV. Assoc. Dr. Demirel aborde la question comme suit: veril Nos données montrent que des embryons de couples qui ont échoué au cours d’essais répétés de fécondation in vitro présentent des défauts chromosomiques plus importants que prévu. Par conséquent, avant que les embryons ne soient livrés à l'utérus de la mère dans ces paires, les chances de grossesse augmentent lorsque les embryons génétiquement normaux sont testés et placés dans l'utérus de la mère. Un diagnostic génétique préimplantatoire révélera les anomalies chromosomiques des embryons et conduira à la sélection d'un embryon en bonne santé et augmentera les chances de grossesse. "


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