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Rencontrez votre bébé avant la naissance

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L'échographie fœtale détaillée est un examen échographique dans lequel l'évaluation de l'anatomie externe et interne du bébé et la détection d'anomalies structurelles majeures (défauts structurels entraînant la mort ou une invalidité grave du bébé), ainsi que des conclusions suspectes en termes d'anomalies chromosomiques et de syndromes génétiques.

Des noms tels que examen détaillé du fœtus, dépistage des anomalies fœtales, dépistage par échographie du deuxième trimestre ou échographie de second niveau sont également inclus dans cet examen. Il existe également des représentations erronées parmi le public, telles que l'échographie couleur ou l'échographie 3D.

Les bébés de femmes ayant des antécédents familiaux ou exposés à des influences externes telles que l'infection et divers médicaments sont à risque d'anomalies congénitales, mais la majorité des anomalies chez les nourrissons appartiennent au groupe à faible risque. Par conséquent, cet examen est systématiquement recommandé à toutes les femmes enceintes. Une échographie foetale détaillée est réalisée par des gynécologues ou des radiologues expérimentés en médecine foetale et en diagnostic d'anomalie fœtale avec un appareil à ultrasons à haute résolution.

L'échographie détaillée n'est pas différente de l'échographie de grossesse normale; la mère est dans la même position (décubitus dorsal et abdomen). Comme les images échographiques peuvent être obtenues plus facilement et que le développement des organes du bébé est terminé, il est généralement de 18 à 23 ans. Cet examen doit être très rigoureux pendant les semaines de gestation et doit inclure un examen systématique pour détecter les anomalies majeures et mineures chez le nourrisson.

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