Psychologie

10 diagnostics importants dans l'utérus

10 diagnostics importants dans l'utérus


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Le souhait principal de chaque parent de prendre le petit chiot en bonne santé est sans aucun doute, mais parfois les choses peuvent ne pas aller comme prévu. Un problème possible, la joie et l'excitation peut être remplacé par la tristesse et l'anxiété. Heureusement, dans un tel cas, les progrès rapides de la technologie et de la médecine sont à la rescousse. Une maladie possible dans l'utérus du bébé peut être diagnostiquée précocement grâce à des programmes intensifs de dépistage et de suivi. Des mesures sont prises pour assurer la santé du bébé. Acıbadem Maslak Hospital Gynécologie et obstétrique, Spécialiste en périnatologie Assoc. Dr. Hülya Dede a déclaré, olasılığı La probabilité d'anomalies pendant la grossesse est comprise entre 3 et 5%. Un programme intensif de dépistage et de suivi est utilisé pour détecter les anomalies chez les bébés pendant la grossesse. Une nouvelle génération d'appareils à ultrasons avec une résolution d'écran élevée et l'extraction de l'ADN du bébé à partir du sang de la mère font partie des nouvelles méthodes de dépistage. » La méthode d'obtention de l'ADN du bébé dans le sang de la mère, utilisée ces dernières années; Affirmant qu'il est possible d'utiliser à partir de la 8ème semaine de grossesse. Dr. Ly Environ 20 cm3 de sang prélevé de la mère en très petites quantités suffisent pour ADN de bébé et le risque de syndrome de Down peut être estimé avec une précision de 99%, précise Hülya Dede. Assoc. Dr. Hülya Dede a évoqué les problèmes que l’on peut détecter dans l’utérus ces dernières années et a donné des avertissements et des suggestions importantes. Maladies du reinDes anomalies rénales peuvent être détectées lors du dépistage des anomalies fœtales. Il existe de nombreuses anomalies rénales, du petit rein à l’absence de reins et au rein inactif. Bien que la plupart des anomalies rénales courantes ne mettent pas la vie en danger, elles peuvent provoquer une maladie du rein au cours des années suivantes. Aujourd'hui, de nombreuses anomalies rénales peuvent être traitées. Maladie pulmonaireIl existe de nombreuses maladies congénitales des poumons chez le fœtus. Par exemple, des maladies telles que des kystes dans les poumons, une formation incomplète des poumons, une connexion entre l'appareil respiratoire et l'œsophage peuvent se développer. Ces maladies ne sont pas présentes chez la mère, mais peuvent être diagnostiquées par un examen échographique minutieux. Le traitement peut être administré après la naissance en fonction de la situation. Maladies cardiaquesLa 20e semaine de grossesse est importante pour le développement du cœur de bébé. Par conséquent, 19-22. Le délai idéal de dépistage des anomalies fœtales pour le cœur entre les semaines. De nombreux facteurs génétiques ou environnementaux sont susceptibles de provoquer une anomalie cardiaque. Du fait que la future mère est diabétique, elle utilise des médicaments à risque pendant la grossesse; La rubéole, les oreillons peuvent causer de nombreuses raisons telles que la maladie. Parmi les anomalies cardiaques les plus courantes; tétrologie fallotique (maladie du pourpre du nourrisson), transposition des grandes artères, grands trous dans le cœur, absence de développement d'un côté du cœur en raison d'une inversion ou d'une sténose sévère dans les vaisseaux principaux. Aujourd'hui, de nombreuses anomalies cardiaques peuvent être détectées pendant la grossesse. Lèvre de lapin (fente palatine)Publiquement connu sous le nom de «lèvre de lapin», des anomalies de la fente palatine-labiale sont observées chez 1 bébé sur 1 000. La cause exacte est inconnue. Les médicaments pris par la mère pendant la grossesse, les rayons X, les mariages consanguins, l'utilisation de substances nocives et certains traumatismes pendant la grossesse peuvent être à l'origine de cette maladie. Après la naissance, la chirurgie plastique peut être corrigée par deux chirurgiens, une chirurgie des lèvres dans les premiers mois après la naissance, une chirurgie du palais avant l’âge du nourrisson. Nanisme et pieds tordusDans l'utérus, des problèmes tels que l'adhésion des doigts du bébé, le nombre de doigts à être plus ou moins long, la longueur des membres trop longue ou trop courte peuvent être détectés et ceux-ci peuvent être fixés avec de petites opérations et des prothèses qui se développent chaque jour. La luxation de la hanche, le pied tordu, la courbure du cou, le nanisme, les troubles sévères du développement des membres et de la colonne vertébrale font partie des anomalies squelettiques les plus importantes. Anomalie squelettiqueLes défauts de la structure squelettique du bébé pendant la grossesse peuvent être détectés lors du dépistage des anomalies fœtales, mais la cause en est souvent ignorée. L’un des facteurs les plus importants serait le manque de vitamines chez la mère. Bien que l'utilisation de cigarettes, d'alcool et de substances psychoactives par la mère pendant la grossesse puisse entraîner des anomalies du squelette chez le bébé, cela peut parfois être génétique. Dans un tel cas, le médecin doit informer la famille et prendre des précautions en conséquence. Anomalies de la tête et du cerveauLes anomalies de la tête et du cerveau font partie des anomalies les plus courantes pouvant être diagnostiquées précocement par échographie. Certains des problèmes les plus courants sont le manque de développement du crâne, l'exposition du tissu cérébral, le manque de détails dans le tissu cérébral, la dilatation excessive des vésicules remplies de liquide et le manque de développement du tissu cérébral. Comme la plupart de ces anomalies sont incompatibles avec la vie, le bébé est perdu peu de temps après la naissance. Dans ce cas, en fonction du sort et de la gravité de la maladie, un parcours est choisi en fonction des préférences de la famille et dans le cadre de principes professionnels et d'éthique. Anomalies de la paroi abdominaleCertaines des maladies de la paroi abdominale peuvent être traitées chirurgicalement après la naissance du bébé. La hernie abdominale des intestins et / ou d'autres organes abdominaux (parfois même le cœur) hors de l'ombilic ou une insuffisance de la paroi abdominale due à une déficience de la paroi abdominale font partie des anomalies abdominales les plus courantes. Défaut du tube neuralLa structure tubulaire qui forme le cerveau et la moelle épinière est synonyme d'invalidité due à la fermeture du ventre de la mère. La plupart des bébés atteints d’un défaut du tube neural ne peuvent pas survivre; les bébés vivants deviennent paralysés ou ne peuvent plus assumer des fonctions importantes telles que le contrôle de l'intestin et de la vessie Il est important que les mères prennent l'acide folique de manière contrôlée avant et après la grossesse, car la carence en vitamines de la mère en est la principale cause. Syndrome de DownAssoc. Dr. Hülya Dede a déclaré: Le syndrome de Down Down est une différence génétique, pas une maladie. 11-14. En quelques semaines, le risque d'épaisseur des os du nez et du nuchal du bébé peut être déterminé par échographie, puis plusieurs paramètres peuvent être déterminés à partir du sang de la mère. Ou à 4 mois, les résultats de l'échographie et certains paramètres hormonaux dans le sang de la mère, l'âge de la mère, le statut tabagique, en tenant compte de l'historique de la maladie, on peut à nouveau déterminer la possibilité du syndrome de Down. Nous pouvons également contribuer à cette possibilité en examinant certains marqueurs d'échographie. ”Nouvelle méthode de détection du syndrome de DownLorsque la probabilité du syndrome de Down est plus élevée que prévu après les tests, certains tests de diagnostic sont à l'ordre du jour. En fonction de la semaine de grossesse, vous effectuez une analyse à l'aide d'une aiguille dans le liquide du bébé (amniocentèse) ou prenez des échantillons de ses chromosomes. Ces tests donnent des résultats de 99% pour le syndrome de Down. Cependant, la naissance prématurée, l'arrivée d'eau, les saignements, la perte du bébé, tels que l'apparition d'un très faible taux de problèmes pouvant survenir chez la mère, sont perturbés. Une nouvelle technologie récemment mise au point a ouvert une nouvelle porte à cet égard. Assoc. Dr. Hülya Dede a déclaré: «Il est possible de reproduire les particules d'ADN circulant librement dans le sang de la mère et de comprendre la structure génétique du bébé (qu'il s'agisse du syndrome de Down ou du syndrome de Down). Ces tests ne peuvent pas remplacer l'amniocentèse car ils ne donnent pas des résultats précis à 100%, mais ils permettent de prédire 99% de la présence et de l'absence de syndrome de Down. ”Attention aux grossesses risquées!Affirmer que la future mère devrait faire l'objet d'un suivi périnatologique en cas de grossesse à risque, Assoc. Dr. Dr. Hülya Dede, hypertension artérielle due au sucre de grossesse, perte de grossesse récurrente, maladie cardiaque, asthme et allergies aux problèmes de compatibilité du sang, de nombreuses causes peuvent entraîner une grossesse à risque, dit-il.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos