Santé

Comment dire au bébé handicapé pendant la grossesse?

Comment dire au bébé handicapé pendant la grossesse?


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La grossesse pour la future mère est un processus passionnant, curieux et difficile. La famille veut savoir si le bébé est en bonne santé, pas principalement le sexe. Pour cette raison, un lourd fardeau pour la future mère. La future mère doit faire attention à sa nutrition, elle doit faire attention quand elle bouge, sa psychologie doit être saine et, enfin, elle doit rester à l'écart des substances qui peuvent être nocives pour le bébé, telles que la cigarette et l'alcool.

Vous pouvez effectuer certains tests pour déterminer si votre bébé est en bonne santé ou handicapé.

Le test de dépistage vous permet de déterminer si votre bébé a des problèmes génétiques. Le test qui détermine si le bébé est atteint d'une maladie génétique ne détermine pas s'il est handicapé. Il existe de nombreux types de tests de dépistage. Ceux-ci sont les suivantes: scanner de support, échographie et enfin les tests sanguins. Si les résultats des tests de dépistage sont positifs, des tests de diagnostic avancés sont recommandés pour vérifier la santé du bébé.

Certains tests d'invalidité sont recommandés pour toutes les femmes enceintes. En dehors de cela, les maladies des parents sont recommandées en cas de problème lors de l'examen physique. Les tests ne montrent pas toutes les blessures innées du bébé.

Carrier Scan

Certaines des lésions congénitales du bébé peuvent être héréditaires. Le dépistage des porteurs a pour but de déterminer si le couple est porteur du mauvais gène pour les maladies héréditaires. Ce qui est nécessaire pour le test, c'est l'examen en laboratoire de l'échantillon de sang du futur et du futur père. Le test de dépistage de la porteuse peut être effectué avant, pendant et après la grossesse.

Le balayage de porteuse est à votre discrétion. Si le test est positif, le père du bébé devrait également être testé avec le porteur. Si le test est positif pour le père, vous devriez obtenir des informations détaillées de votre médecin sur les accidents que ce problème peut causer.

Balayage par ultrasons

Comme chacun le sait, une échographie peut être réalisée à chaque étape de la grossesse. Avec balayage à ultrasons;

- Organes et structures d'organes du bébé,

- Combien de semaines le bébé a-t-il,

- changements dans le développement du bébé,

- la fréquence cardiaque de bébé,

contrôlable.

Échantillonnage de Chorion Vilus

Ce test doit être effectué pour détecter des troubles chromosomiques tels que le syndrome de Down et la trisomie 18. Un petit échantillon du placenta doit être examiné. La structure génétique des villosités choriales dans le placenta est la même que celle du bébé. Cela peut être fait entre 10 et 12 semaines de grossesse.

Amniocentèse

Vous pouvez faire votre grossesse à 15-20 semaines. Un petit le amniotique Les cellules de bébé sont examinées au microscope pour détecter un chromosome ou un trouble héréditaire. Cependant, tester le niveau de PFA dans le liquide amniotique aide également à détecter la lésion du tube nerveux du nourrisson.

Échantillon de sang du bébé

Des échantillons de sang prélevés sur le bébé, connus sous le nom de cordocentèse, sont utilisés pour détecter des erreurs chromosomiques et d'autres anomalies dans le sang prélevé dans une veine du cordon ombilical. Ce test est généralement préféré lorsque le diagnostic ne peut être posé par échographie, prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse.


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