Général

NIPT (test prénatal non invasif)

NIPT (test prénatal non invasif)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Le NIPT est un test sanguin disponible pour toutes les femmes enceintes à partir de 10 semaines de grossesse. Il dépiste le syndrome de Down et quelques autres affections chromosomiques, et il peut vous dire si vous avez un garçon ou une fille. Les résultats du NIPT doivent être confirmés par un test diagnostique tel que CVS ou amniocentèse.

Qu'est-ce que le NIPT?

Le NIPT (test prénatal non invasif) est un test sanguin utilisé pour dépister le syndrome de Down et quelques autres affections chromosomiques. Vous pouvez avoir un NIPT à 10 semaines de grossesse ou plus tard. Les résultats sont généralement disponibles dans une semaine ou deux, parfois un peu plus tôt.

Le test est également connu sous le nom de dépistage d'ADN sans cellule (ADNc). Ou vous l'avez peut-être entendu appelé MaterniT21, un nom de marque.

Le NIPT est-il concluant?

Non, le NIPT est un test de dépistage, pas un test de diagnostic. Cela signifie que les résultats n'indiquent pas avec certitude si votre bébé a une maladie chromosomique. Ainsi, un résultat NIPT «normal» ne garantit pas un bébé en bonne santé, et un résultat «anormal» ne signifie pas que votre bébé a définitivement une certaine condition. Cela dit, le NIPT a le meilleur taux de détection global de tous les tests de dépistage à 99%.

Actuellement, le CVS et l'amniocentèse sont les deux seuls tests utilisés pour diagnostiquer le syndrome de Down et d'autres affections chromosomiques, donc si le NIPT indique un problème possible, les experts recommandent d'avoir un CVS ou une amniocentèse pour un diagnostic définitif.

Comment fonctionne le NIPT?

Vous avez un échantillon de sang prélevé et envoyé à un laboratoire pour analyse. Le test compte les fragments d'ADN (appelés ADN acellulaire) de votre placenta qui circulent dans votre sang.

En examinant les chromosomes (la partie de vos cellules qui contient vos gènes), les médecins peuvent déterminer si votre bébé est plus susceptible d'avoir certains troubles. Normalement, il y a 23 paires de chromosomes dans chaque cellule. Si l'une des paires a un chromosome supplémentaire, cela s'appelle une trisomie. Le syndrome de Down est également appelé trisomie 21 car il existe une copie supplémentaire du chromosome 21.

Ce test sanguin révélera-t-il le sexe de mon bébé?

Oui. Avec tout cet examen des chromosomes, le NIPT peut également vous dire quel est le sexe de votre bébé. Indiquez clairement à votre praticien si vous souhaitez ou non que ces informations vous soient révélées.

À quoi sert le NIPT?

Les principales conditions des écrans NIPT sont:

  • Trisomie 21 (syndrome de Down)
  • Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
  • Trisomie 13 (syndrome de Patau)
  • Affections courantes des chromosomes sexuels, telles que le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turner

Certains laboratoires peuvent également dépister quelques autres conditions, si vous le souhaitez.

Le test peut également tester le groupe sanguin Rh.

Qu'est-ce que le NIPT ne filtre pas?

Les conditions non examinées comprennent:

  • Anomalies du tube neural
  • Malformations cardiaques
  • Défauts de la paroi abdominale
  • De nombreux autres troubles chromosomiques et génétiques

Le NIPT ne dépiste que quelques affections chromosomiques. CVS et amnio, d'autre part, peuvent diagnostiquer presque TOUTES les anomalies chromosomiques. Ils peuvent également être utilisés pour rechercher l'un des plusieurs centaines de troubles génétiques, tels que la fibrose kystique, si vous demandez ces tests supplémentaires.

Qui peut avoir le NIPT?

Le NIPT est disponible pour toutes les femmes enceintes et certains prestataires de soins de santé le recommandent à tous leurs patients.

D'autres le considèrent comme le plus approprié pour les femmes qui sont plus à risque d'avoir un bébé avec des anomalies chromosomiques. Il s'agit des femmes qui ont déjà eu un bébé avec une anomalie chromosomique et de celles qui auront 35 ans ou plus à la naissance de leur bébé.

Certaines femmes choisissent de ne pas avoir le NIPT parce que leur assurance ne le couvre pas ou ne le couvre pas complètement.

Le NIPT n'est pas considéré comme précis pour les femmes portant des multiples. Bien qu'il soit exact s'il est négatif, s'il y a un test positif, il n'y a aucun moyen de savoir quel bébé est affecté à moins qu'une anomalie n'apparaisse à l'échographie.

Combien coûte le NIPT?

Si vous payez de votre poche, le coût varie considérablement. La plupart des régimes d'assurance couvrent au moins une partie des frais.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos