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Ablation du cordon du bébé: comment se passe l'amniocentèse?

Ablation du cordon du bébé: comment se passe l'amniocentèse?


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amniocentèse

L'amniocentèse doit être pratiquée chez les mères de 35 ans et plus et dans les cas où le triple test présente un risque.

Du début de la grossesse à la première étreinte du bébé, chaque parent est préoccupé par la santé de son bébé. Aujourd'hui, les méthodes de diagnostic prénatal appliquées aux bébés ont la possibilité de se protéger du danger. L'amniocentèse est l'une de ces méthodes. L'amniocentèse, qui signifie que le bébé est extrait du liquide contenu dans l'utérus de la mère, est généralement utilisée pour le diagnostic définitif chez les futures mères âgées de 35 ans et plus et dans les cas où un triple test est détecté.

Qu'est-ce que l'amniocentèse?

L'amniocentèse, l'une des méthodes de diagnostic les plus couramment utilisées, consiste à prélever un échantillon du liquide amniotique que le bébé nage dans le ventre à l'aide d'une aiguille fine. Acıbadem Hospital Spécialiste en gynécologie et obstétrique op. Dr. Contacter Mustafa directement Il explique: «Dans cette méthode, l'utérus et le liquide amniotique dans lesquels le bébé nage sont atteints avec une aiguille introduite dans la peau de l'abdomen de la future mère. Une petite quantité de liquide amniotique est prélevée à l'aide d'un injecteur et envoyée au laboratoire. L'amniocentèse diagnostique est généralement réalisée au cours des 15e et 17e semaines de gestation. Il n'est pas approprié de l'appliquer dans les prochaines semaines de grossesse ... Les résultats de laboratoire ne sont que de 2 à 3 semaines. Bien qu'une anomalie chromosomique soit détectée chez le bébé après la 24e semaine de gestation, l'amniocentèse n'est pas possible au plus tard à 20-21 ans, car il n'est pas possible d'interrompre la grossesse. Il est nécessaire d'effectuer une semaine. "

Pourquoi postuler?

L'amniocentèse est utilisée pour déterminer si le bébé a des anomalies chromosomiques. L'amniocentèse est le diagnostic du syndrome de Down, l'une des anomalies les plus courantes dans la communauté. Avec cette application, certaines maladies métaboliques peuvent être diagnostiquées, à l'exception du diagnostic d'anomalie chromosomique, un examen plus approfondi peut être effectué pour détecter les anomalies du tube neural et il est possible de déterminer si les poumons arrivent à maturité lorsque le bébé doit naître prématurément en raison d'une maladie de la mère candidate. Op. Dr. "Aujourd'hui, avec le développement de la science génétique, il est possible de détecter non seulement certaines anomalies chromosomiques chez le bébé, mais également certaines des maladies associées à des anomalies génétiques", a déclaré Kir.

Qui devrait le faire?

L'amniocentèse n'est pas systématiquement recommandée à toutes les femmes enceintes car son risque est faible, de 1 sur 200. Op. Dr. En général, l'amniocentèse rurale devrait être recommandée comme suit:

Âge maternel avancé (35 ans et plus à la naissance): Le risque de certaines maladies génétiques, en particulier le syndrome de Down, augmente avec l'âge de la femme. Pour cette raison, l'âge maternel avancé est l'une des conditions les plus couramment recommandées pour l'amniocentèse.

Histoire positive: L'amniocentèse est recommandée chez les patientes ayant des antécédents de désordres chromosomiques au cours de grossesses précédentes.

Test de dépistage positif: Certains tests sont systématiquement effectués sur chaque femme enceinte afin de détecter une grossesse à haut risque de maladies et d'anomalies génétiques. Le test le plus couramment utilisé est le triple test de dépistage. Si ces tests sont positifs, une amniocentèse est réalisée afin de poser un diagnostic précis.

Détection d'anomalie sur l'échographie: L'amniocentèse est recommandée en cas d'anomalie aux échographies de routine lors du suivi de la grossesse.


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