Général

Ce que ça fait d'avoir un enfant diagnostiqué avec l'autisme

Ce que ça fait d'avoir un enfant diagnostiqué avec l'autisme



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Lorsque mon fils a reçu un diagnostic d'autisme à l'âge de 3 ans, j'ai eu l'impression que quelqu'un était mort. Le deuil de lui, de notre famille et de la vie que j'avais imaginée pour lui était si profond et si profond qu'il me laissait à bout de souffle. Pendant des mois.

C'était un bébé tranquille, plus susceptible de s'asseoir dans la chaise haute et de s'amuser que sa sœur aînée bavarde. Mais je n'ai pas vu de signes ou de problèmes spécifiques à ce moment-là - croyez-moi, j'ai mis mon cerveau en colère sans cesse pour voir si j'avais raté quelque chose.

Quand notre fils avait 13 mois, il a dit son premier mot. En fait, c'était deux mots: «Tout est fait». Nous étions excités; il était juste sur la cible pour cette phase de son développement. (En tant qu'enseignant titulaire d'une maîtrise en éducation des enfants d'âge préscolaire handicapés, je suis particulièrement en phase avec les étapes de développement.)

Mais à 16 mois, il n'avait pas vraiment élargi son vocabulaire. À ce moment-là, j'ai contacté le programme pour nourrissons et tout-petits du Maryland (MITP), et à 18 mois, il recevait une aide à la parole. Nous essayions de pratiquer une intervention précoce, mais toujours, personne ne disait ou même ne pensait à l'autisme.

Avance rapide un an plus tard, et les choses ne progressaient tout simplement pas comme nous le pensions. À ce moment-là, notre fils était passé de la consultation d'un orthophoniste à celle d'un enseignant en éducation spécialisée. Elle l'a évalué en fonction d'une liste de contrôle pour l'autisme et il est tombé dans la catégorie des risques faibles à nul.

Mais il se passait des choses étranges. Il arrachait ses cheveux et les mangeait. Il jouait dans sa couche. Mon instinct criait, alors nous avons décidé de prendre rendez-vous avec un pédiatre du développement à Johns Hopkins. Lors de ce rendez-vous, nous avons reçu le diagnostic: l'autisme.

Pour le bien de mon mari et de nos autres enfants, j'ai essayé de jouer cool. Mais à l'intérieur, j'étais une épave. J'ai arrêté de parler à mes amis. J'ai arrêté de sortir. Notre famille a traversé une période où nous avions vraiment besoin d'être ensemble et de pleurer la perte de la vie que nous pensions que nous allions avoir. L'autisme n'est pas un diagnostic facile. Nous ne savions pas si notre fils serait un jour capable de vivre seul, ou s'il pourrait même dire «maman». Tout semblait effrayant et accablant.

Puis, un matin, j'ai été frappé par une prise de conscience qui a changé ma perspective: rien n'avait changé. Juste parce qu'on nous a donné l'étiquette d '«autisme», cela ne voulait vraiment rien dire. Mon fils était toujours le même; et il faisait des progrès. Notre famille était toujours la même. La dynamique n'avait pas changé du tout, et nos projets et nos rêves n'avaient pas non plus à changer. J'ai décidé d'embrasser le mot autisme et utilisez-le.

J'ai lu quelque part que si vous réclamez quelque chose, vous enlevez les négatifs et vous vous retrouvez avec le pouvoir. Nous avons revendiqué l'autisme. Nous le disons avec fierté. Nous laissons notre fils, et tout le monde, savoir qu'il est différent, que son cerveau fonctionne différemment. Mais cela ne le rend pas moins.

Mon fils a maintenant 7 ans et je ne changerais rien à son sujet. Rien. Si nous devions éliminer l'autisme, nous pourrions retirer certaines des choses que nous aimons le plus chez lui. Mon mari l'a mieux dit: "Tout le monde va avoir des défis… nous savons juste ce que sont les siens, et plus tôt que la plupart des gens ne le savent."

Si vous faites face à un diagnostic comme celui-ci, ce que je vous dirais, c'est de respirer. Permettez-vous de pleurer, mais réalisez ensuite que rien n'a vraiment changé. Votre enfant est toujours votre précieux bébé, et demain est un autre jour meilleur.

Les opinions exprimées par les parents contributeurs sont les leurs.


Voir la vidéo: PEUR DAVOIR UN ENFANT TSA spectre de lautisme (Août 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos